——定量組織與細胞外基質中彈性蛋白的精準方案
一、檢測原理與產品優勢
1.1 比色法檢測機制
特異性結合:試劑含 磺酸化四唑鎓鹽,與彈性蛋白的 非極性氨基酸殘基(如Val, Pro, Gly)選擇性結合,形成 紫色復合物(λmax=513nm)。
動態范圍:0.2-50 μg彈性蛋白/樣本(R2>0.99),靈敏度 0.1 μg(優于ELISA法)。
1.2 試劑盒核心組分
組分編號 名稱 作用與特性
F2000-A 提取緩沖液 含0.25M NH?OH,溶解交聯彈性纖維
F2000-B 染色試劑 避光保存,反應后OD值與濃度呈線性
F2000-C 洗滌液 含0.1% SDS,降低非特異性吸附
1.3 適用樣本類型
推薦樣本:
? 皮膚/血管組織勻漿(建議≤50mg濕重)
? 細胞培養上清(需10倍濃縮)
? 病理切片(需配合顯微分光光度計)
二、標準化實驗流程
2.1 樣本前處理
組織提取協議:
復制
1. 取20mg組織加入500μL F2000-A
2. 95℃加熱2小時(釋放交聯彈性蛋白)
3. 12,000g離心10分鐘,取上清檢測
細胞樣本處理:
使用 F2000-A 裂解后,需通過 10kDa超濾管 濃縮
2.2 檢測步驟
復制
1. 加樣:
- 標準品/樣本各100μL至96孔板(建議復孔)
2. 染色:
- 加入50μL F2000-B,37℃避光振蕩30min
3. 洗滌:
- 用F2000-C沖洗3次(每次200μL)
4. 檢測:
- 513nm測OD值(參考波長650nm)
2.3 數據計算
標準曲線擬合(示例):
復制
濃度(μg) OD513-OD650
0 0.012
5 0.328
10 0.701
→ 擬合方程:y=0.068x + 0.011 (R2=0.998)
三、性能驗證與問題排查
3.1 質量控制指標
合格標準:
? 空白孔OD值<0.05
? 標準曲線R2≥0.98
? 批內CV<8%(n=3)
3.2 典型應用數據
案例1:皮膚衰老研究
年輕vs年老小鼠真皮:
復制
年輕組:12.3±1.2 μg/mg組織
年老組:6.8±0.9 μg/mg組織(p<0.01)
案例2:藥物干預效果
TGF-β抑制劑處理組:
彈性蛋白合成增加 2.4倍(vs對照組)
3.3 故障診斷表
現象 可能原因 解決方案
標準曲線線性差 染色時間不足 延長反應至45分鐘
樣本OD值超出范圍 未充分提取 增加加熱時間至3小時
背景值過高 增加至5次洗滌
四、技術問答(Q&A)
Q1:能否檢測彈性蛋白降解產物?
可檢測 α-彈性蛋白(使用F2000-A提?。?,但需注意 elastin peptides 需專用抗體檢測
Q2:與Masson染色相關性?
比色法結果與 Verhoeff染色 陽性面積顯著相關(r=0.89, p<0.001),但與Masson染色無直接可比性
文檔優化建議:
插入 【標準曲線示例圖】(含95%置信區間)
添加 組織提取操作視頻 二維碼
關鍵步驟標注 ??注意(如"避免使用金屬器械")